Новый метод синтеза соединений для усиления активности противоопухолевых препаратов разработали в ННГУ
С помощью метода ученые кафедры органической химии химического факультета ННГУ им. Н.И. Лобачевского научились внедрять несколько аминометильных групп в состав биологически активных соединений, способных подавлять рост опухолевых клеток. Технология может повысить эффективность существующих противоопухолевых препаратов. Выход продукта 90% и чистота полученного вещества более 95% делают метод перспективным для использования в фармацевтической промышленности.
«Биологическое действие полученных нами соединений активно изучали в 1980-е годы, но из-за особенностей химического строения соединения были неустойчивы и быстро распадались, что затрудняло их практическое применение. Мы использовали в качестве катализатора хлорид цинка, который удерживает молекулу от распада в процессе синтеза. Учитывая высокий выход и чистоту продукта, реакция будет интересна и ученым, и фармпроизводству», – рассказал автор исследования, доцент кафедры органической химии химического факультета ННГУ Василий Отвагин.
Аминометильные группы могут служить фармакофорными фрагментами – усилителями противоопухолевых лекарств. В составе сложных биологически активных молекул они влияют на их эффективность. Реакция, разработанная нижегородскими учеными, позволяет добавлять подобные новые фрагменты в готовые фармпрепараты.